Med. Pro Praxi 2008; 5(11): 414-416
Idiopatické intersticiální pneumonie (IIP) jsou jednou z forem difuzních intersticiálních procesů. Patří mezi ně idiopatická plicní fibróza (IPF) a IIP jiné než IPF. Ačkoli podezření na postižení plicního intersticia mohou vzbudit nálezy vyšetření plicní funkce s průkazem restrikční ventilační poruchy a snížením difuze současně s radiologickými známkami patrnými zejména při HRCT vyšetření, za zlatý standard je považován histologický průkaz cestou torakoskopické biopsie. V léčbě se empiricky uplatňují především kortikoidy (prednison), u IPF v kombinaci s azathioprimem. Prognóza nemocných je ale nejistá, se střední dobou přežití v případě IPF kolem 3 let.
Published: December 19, 2008 Show citation