Med. praxi. 2021;18(1):41-43 | DOI: 10.36290/med.2021.006
Idiopatická plicní fibróza - jak může pomoci praktický lékař
- Pneumologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
- Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice, Praha
Idiopatická plicní fibróza je fatální plicní onemocnění, jehož diagnostika a léčba s sebou nese řadu úskalí. Praktický lékař může svým proaktivním přístupem významně ovlivnit časné stanovení diagnózy - základem je nepodceňovat obtíže pacienta a nemocné s příznaky budícími suspekci na onemocnění dýchacího traktu vyšetřit auskultačně. Podílí se na komplexním přístupu k nemocnému, může být nápomocen s diagnostikou a managementem vedlejších účinků léčby. Sehrává podstatnou úlohu při zajištění paliativní terapie a může pacientovi a jeho blízkým pomoci vyrovnat se se závažnou diagnózou.
Klíčová slova: praktický lékař, idiopatická plicní fibróza, krepitus, paličkovité prsty.
Idiopathic pulmonary fibrosis: how a general practitioner can help
Idiopathic pulmonary fibrosis is a fatal lung disease whose diagnosis and treatment present a number of pitfalls. Using a proactive approach, the general practitioner (GP) can significantly affect early determination of diagnosis - it is essential not to underestimate the patient's complaints and to examine those with signs and symptoms suggestive of respiratory tract disease by auscultation. The GP is involved in the comprehensive approach to the patient, being able to aid in diagnosing and managing side effects of the treatment. The GP plays a substantial role in providing palliative care and can help the patient and their loved ones cope with the serious condition.
Keywords: general practitioner, idiopathic pulmonary fibrosis, crepitus, clubbed fingers.
Zveřejněno: 6. duben 2021 Zobrazit citaci
Reference
- Vašáková M, Šterclová M. Idiopatická plicní fibróza (doporučený postup pro diagnózu, léčbu a sledování). Dostupné na www.pneumologie.cz/guidelines. [cit. 2020-08-10].
- Vega-Olivo M, Criner GJ. Idiopathic pulmonary fibrosis: A guide for nurse practitioners. Nurse Pract. 2018; 43(5): 48-54.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Barratt SL, Creamer A, Hayton C, Chaudhuri N. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF): An Overview. J Clin Med. 2018; 7(8): 201. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Sköld CM, Arnheim-Dahlström L, Bartley K, et al. Patient journey and treatment patterns in adults with IPF based on health care data in Sweden from 2001 to 2015. Respir Med. 2019; 155: 72-78. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Quinn C, Wisse A, Manns ST. Clinical course and management of idiopathic pulmonary fibrosis. Multidiscip Respir Med. 2019; 14: 35. Přejít k původnímu zdroji...
- Moor CC, Mostard RLM, Grutters JC, et al. Patient expectations, experiences and satisfaction with nintedanib and pirfenidone in idiopathic pulmonary fibrosis: a quantitative study. Respir Res. 2020; 21(1): 196. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Maher TM, Strek ME. Antifibrotic therapy for idiopathic pulmonary fibrosis: time to treat. Respir Res. 2019; 20(1): 205. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Tzilas V, Tzouvelekis A, Chrysikos S, et al. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis Pragmatic Challenges in Clinical Practice. Front Med (Lausanne). 2017; 4: 151. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Zou RH, Kass DJ, Gibson KF, Lindell KO. The Role of Palliative Care in Reducing Symptoms and Improving Quality of Life for Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Review. Pulm Ther. 2020; 6(1): 35-46. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...